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更深入地研究表明，康弘药业发布公告称，其全资子公司康弘生物已获得国家药品监督管理局颁发的注射用KHN922《药物临床试验批准通知书》，允许该药物作为单一疗法在晚期实体瘤领域进行临床试验。
多家研究机构的独立调查数据交叉验证显示，行业整体规模正以年均15%以上的速度稳步扩张。
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